20261007行为学造模结果一实验记录
今日实验概况：
本次对迷走神经袖套电极植入小鼠CRS应用验证阶段的造模结束后行为学结果进行汇总。纳入最终分组的38只小鼠：CON+Sham组9只、CON+VNS组10只、CRS+Sham组9只、CRS+VNS组10只。CRS期间，VNS组持续接受既定参数的迷走神经电刺激。此次汇总旷场试验和糖水偏好试验结果，用于评价CRS条件下的行为学表现及VNS的状态依赖性调节效果。
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20260927实验记录
今日为CRS第12天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
CRS于10:00开始、12:00结束，第3组CRS＋Sham 9只和第4组CRS＋VNS 10只共19只接受2 h束缚。第1组、第2组当天正常饲养。
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今日为CRS第11天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
今天CRS照常进行：10:00开始束缚、12:00结束，对象为第3组CRS＋Sham（9只）和第4组CRS＋VNS（10只），合计19只，单只2 h。第1组、第2组当天正常饲养。
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今日为CRS第10天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
10:00–12:00，第3组CRS＋Sham与第4组CRS＋VNS共19只继续接受慢性束缚，每只2 h；第1组、第2组当日不束缚。
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今日为CRS第9天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
第3组CRS＋Sham 9只、第4组CRS＋VNS 10只于10:00–12:00接受2 h束缚，合计19只。第1组Control＋Sham和第2组Control＋VNS当天照常饲养，不进入束缚装置。
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今日为CRS第8天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
按原计划10:00开始束缚、12:00结束，第3组CRS＋Sham（9只）与第4组CRS＋VNS（10只）共19只，单只2 h。第1组、第2组当天不束缚。
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今日为CRS第7天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
例行束缚安排在10:00–12:00，对象仍是第3组CRS＋Sham 9只和第4组CRS＋VNS 10只，共19只，每只2 h；第1、2组照旧不束缚。
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今日为CRS第6天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
上午10:00起对第3组CRS＋Sham（9只）和第4组CRS＋VNS（10只）共19只施加束缚，12:00结束，单只持续2 h。第1组Control＋Sham与第2组Control＋VNS当天不参与束缚。
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今日为CRS第5天。
今日to do list： 1、第3组和第4组小鼠进行CRS处理； 2、第2组和第4组小鼠进行VNS处理。
实验流程
一、CRS处理
第3组CRS＋Sham（9只）和第4组CRS＋VNS（10只）共19只小鼠进行CRS束缚，时间10:00–12:00。
继续阅读 →20260919实验记录
今日实验概况：
今日流程与昨日一致，继续进行慢性束缚应激（CRS）与迷走神经刺激（VNS）处理。CRS束缚时间为10:00–12:00，束缚期间完成第2组Control＋VNS的当日VNS处理，束缚结束后完成第4组CRS＋VNS的当日VNS处理。
继续阅读 →20260918实验记录
今日实验概况：
今日流程与昨日一致，继续进行慢性束缚应激（CRS）与迷走神经刺激（VNS）处理。CRS束缚时间为11:00–13:00，束缚期间完成第2组Control＋VNS的当日VNS处理，束缚结束后完成第4组CRS＋VNS的当日VNS处理。本次VNS额外记录了各鼠刺激电压（电流恒定±300μA），用于参考达到同等电流波形所需的电压值。
继续阅读 →20260917实验记录
今日实验概况：
今日开展慢性束缚应激（CRS）与迷走神经刺激（VNS）处理。第3组CRS＋Sham和第4组CRS＋VNS小鼠于10:30–12:30进行CRS束缚；束缚期间完成第2组Control＋VNS小鼠的当日VNS处理。CRS束缚结束后，完成第4组CRS＋VNS小鼠的当日VNS处理。
继续阅读 →20260916-01-实验记录
今日实验概况
今日开始对已完成基线行为学检测及分组的38只慢性迷走神经电极植入小鼠进行正式实验干预。38只小鼠采用 2×2 设计，分别为 Control+Sham、Control+VNS、CRS+Sham 及 CRS+VNS 四组。其中两组 VNS 组各10只，两组 Sham 组各9只。
继续阅读 →20260914实验记录
今日实验概况：
今日对实验动物的受限随机分组方案进行修改和确认。分组因素包括对照条件（Control/CRS）与干预条件（Sham/VNS），共分为4组。根据当前研究重点，对两个VNS组的计划数量进行调整，使两个VNS组均为10只，以保证后续电极性能评估的数据完整性。
继续阅读 →20260913实验记录2_基线数据整合与受限随机分组
今日实验概况：
今日完成 38 只迷走神经植入小鼠（34–71 号）旷场、悬尾及正式糖水偏好基线数据的整合、标准化与受限随机分组，并在 SPSS 中完成最终方案的基线可比性核验。
继续阅读 →20260913实验记录1_悬尾、糖水偏好基线数据分析
今日实验概况：
今日继续使用 EthoVision XT 17.5 对迷走神经植入小鼠的悬尾基线视频进行分析。截至目前，已完成 38 只小鼠视频的自动化分析及人工复核。每只小鼠视频采集时长均为 6 min，采用“活动分析”模块进行行为识别，以“活动状态”中的“静止累计持续时间”作为主要分析指标；活动累计持续时间、状态频率及活动性相关数据作为辅助质控指标。
继续阅读 →20260912实验记录_旷场基线数据分析
今日实验概况：
今日上午自行驾车前往贵医老校区获取 Noldus 加密狗；下午完成 EthoVision XT 17.5 软件的下载、安装与调试，并开展迷走神经植入小鼠旷场基线数据分析。截至目前，已完成 38 只小鼠旷场基线视频的自动化分析及人工复核。
继续阅读 →20260909实验记录
今日实验概况：
今日完成糖水偏好实验的最后称重与收尾工作，并开展悬尾实验。上午完成糖水偏好实验最终阶段的瓶重称量和糖水撤除；下午15:00–17:00完成38只电极植入鼠的悬尾实验。至此，本批小鼠计划中的旷场、糖水偏好和悬尾三项行为学实验均已完成原始数据采集，后续将对相关数据进行统一分析。
继续阅读 →20260908实验记录
今日实验概况：
2026年9月8日12:00–13:00，完成糖水偏好实验第二阶段结束时的称重、数据整理及相关混杂因素排查；随后启动第三阶段正式糖水偏好实验，并于2026年9月9日00:00完成糖水瓶和清水瓶位置轮换。本记录只写至2026年9月9日00:00，不包含第三阶段后续结束及最终统计结果。
继续阅读 →20260902实验记录
今日实验概况：
今日完成实验动物存活与死亡情况清点、繁殖笼观察及全笼饲养维护。清点确认存活鼠38只，且均已完成耳标标记；另发现死亡鼠2只，属于8月21日植入的7只鼠。观察到一笼 C57 WT（1雄2雌，8.6合笼）产仔5只，并对该笼加强垫料和营养；同时完成所有笼子的加水、加粮。
继续阅读 →2026-08-24实验记录
今日实验概况：
今日完成 5 只小鼠迷走神经电极植入，全部存活（成功 5 / 失败 0），麻醉方法及剂量同前。
实验流程
一、迷走神经电极植入（5 只）
今日完成 5 只小鼠迷走神经电极植入，麻醉方案同前（三溴乙醇 0.65 ml），麻醉深度及维持时间满意。术后 5 只小鼠均存活，未见明显不适。
继续阅读 →20260822实验记录2
今日实验概况：
今日对 C57 小鼠及自制迷走神经电极剩余情况进行整理，并制定后续迷走神经植入计划。目前 C57 小鼠剩余 6 只，拟于 3 天内完成所有迷走神经植入。当前迷走神经自制电极剩余 20 根，预计完成本批 6 只小鼠植入后剩余 14 根。
继续阅读 →2026-08-21
今日实验概况：
今日完成 7 只小鼠迷走神经电极植入，全部存活（成功 7 / 失败 0）。 术后统一转至大笼子饲养观察；另发现并检查了 8/10 批次一只死亡小鼠的电极固定情况。
实验流程
一、迷走神经电极植入（7 只）
今日共完成 7 只小鼠迷走神经电极植入，全部存活。
继续阅读 →2026-08-07
实验日志 — 2026-08-07
项目概况
- 课题：小鼠自制迷走神经电极植入
- 袖套：1.2×0.5mm 硅胶管 | 电极：0.05mm 铂铱合金丝 | 牵引线：缝线
- 累计进度：已完成 ~25 只，剩余 ~30 只
- 耗材状态：成品电极库存 7 个（不够今天），铂铱合金丝已采购在途
今日手术 — 迷走神经电极植入
小鼠数量： 3只 成功： 2只 失败： 1只
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贵公网安备52230102000526号